
La nutrigenómica y la nutrigenética son dos subdisciplinas relacionadas de la genómica nutricional que se centran en la interacción entre la nutrición y los genes.nutrigenómica estudia cómo los nutrientes y otros componentes de los alimentos afectan la expresión de los genes. Se centra en entender cómo los alimentos pueden influir en el funcionamiento del genoma, incluyendo procesos como la transcripción y la traducción de genes
La nutrigenómica es una disciplina científica emergente que estudia la interacción entre los nutrientes y los genes. Esta área de la ciencia combina conocimientos de nutrición, genética y biología molecular para comprender cómo los componentes de los alimentos pueden influir en la expresión genética y, por ende, en la salud y el bienestar de las personas.
Aunque los nutrientes son esenciales para todos, cada persona tiene características únicas, influenciadas tanto por su genética como por factores ambientales. Comprender la predisposición genética de un individuo permite adaptar su dieta y estilo de vida de manera más precisa, contribuyendo a una salud óptima. Aquí es donde entra en juego la nutrigenética, una disciplina que estudia cómo las variantes genéticas afectan la respuesta del cuerpo a los alimentos y nutrientes.
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La nutrigenética te ayuda a entender cómo reacciona tu cuerpo ante ciertos alimentos. ¡Imagina seguir una dieta que no solo se adapte tus preferencias, sino que también esté fundamentada en tu genética!
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Información detallada sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema digestivo, como la enfermedad de Crohn y enfermedad inflamatoria intestinal, así como intolerancias alimentarias
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Datos genéticos relacionados con el rendimiento físico, metabolización de macronutrientes, respuesta a ejercicios de fuerza o resistencia, recuperación muscular y riesgo de lesiones.
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Dermagenéticos sobre predisposición a acné, eficacia de tratamientos tópicos y suplementos esenciales dérmica. Además, identificamos factores genéticos asociados a condiciones como dermatitis o envejecimiento prematuro.
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farmacogenéticos metabolización de fármacos como analgésicos, anticoagulantes o antidepresivos, y riesgo de reacciones adversas. Optimiza la prescripción y personaliza los tratamientos de tus pacientes con nuestra tecnología avanzada.
Eficacia de dietas y salud metabólica
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Eficacia de distintas dietas
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Apetito e ingesta energética
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Consumo azúcar
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Resistencia a la insulina
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Síndrome metabólico
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Ratio cintura-cadera
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Termogénesis
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Predisposición a la obesidad (FTO)
Hormonas y Neurotransmisores
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Adiponectina
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Leptina
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Insulina en ayunas
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Cortisol
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Niveles de dopamina y serotonina
Celiaquía e intolerancias
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Celiaquía (gluten)
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Intolerancia a la lactosa
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Intolerancia a la histamina
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Intolerancia a la sacarosa
Biomarcadores
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Homocisteína
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Triglicéridos
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Transaminasa AST, ALT
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Glucosa basal
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Ácido úrico
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Proteína C reactiva
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Colesterol HDL, LDL y total
Fitness
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Deportes de resistencia
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Deportes de fuerza
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Daño muscular
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Recuperación muscular
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Predisposición a lesiones
Metabolizadores
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Alcohol
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Cafeína
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Glucosa
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MTHFR (ácido fólico)
Vitaminas, minerales y omegas
Niveles de:
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Vitaminas A, B1, B2, B6, B9, B12, C, D, E, K
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Minerales: Calcio, Hierro, Fósforo, Potasio, Magnesio, Selenio, Sodio y Zinc
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Omega 3 y Omega 6
Enfermedades
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Sistema Circulatorio
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Sistema Digestivo
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Sistema Endocrino
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Sistema Nervioso
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Sistema Óseo
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Sistema Tegumentario
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Sistema Reproductivo
La ciencia detrás de los PRS
Descubre cómo la genética está revolucionando la medicina personalizada y mejorando la vida de los pacientes
PRS QUE SON? Los PRS, o Puntuaciones de Riesgo Poligénico, son como una puntuación personalizada que resume cómo tus genes influyen en el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.
¿Cómo se interpretan los resultados?
Los PRS analizan pequeñas diferencias en el ADN (variantes genéticas) y suman su impacto para generar una puntuación personalizada. Esta puntuación compara la predisposición a ciertas enfermedades con la de la población general, ayudando a identificar riesgos relativos y a tomar decisiones preventivas
El PRS (Poligenic Risk Score) es una medida que evalúa el riesgo de desarrollar una enfermedad teniendo en cuenta múltiples variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Asimismo, ayuda a prever la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades al considerar la influencia combinada de varias variantes en distintos genes, ofreciendo una visión más completa del riesgo genético de una persona.
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